经济植物大规模快速繁殖技术

作者:佚名   发布时间:2016-11-03 09:40:21   评论:[已关闭]   打印本文

书名:经济植物大规模快速繁殖技术作者:涂艺声出版社:化学工业出版社,生物·医药出版分社原价:48.00出版日期:2009年03月ISBN:9787122043597字数:页数:293页印次:版次:第1版纸张:平装开本:16商品标识:asinb001tv04zk编辑推荐内容提要《经济植物大规模快速繁殖技术》以强化现代技术理论基础和应用能力为主线,第一部分在精要讲解了植物快繁必要理论知识的基础上重点阐述了相关实用技术,并结合生产实际讲解了植物快繁生产车间的建设、常规技术操作、快繁配套设备等,对于操作方法和试剂配比作了分步讲解,此外还针对常见问题给予了分析解决。《经济植物大规模快速繁殖技术》第二部分针对重要的经济植物如果树、蔬菜、观赏植物、药用植物和林木的大规模快繁实例进行了详细介绍。附录中还有常见培养基配方等资料,力图新颖、丰富、实用。《经济植物大规模快速繁殖技术》方便初学者入门学习、查阅参照以及拓宽科技人员研究思路,既可作为植物学科应用单位、植物组培实验中心、工厂化育苗公司等人员及经济植物生产致富个体户的技术参考书,也可作高职或本科生、硕士生教学与实践的教材。目录第一章 绪论1第一节 植物大规模快速繁殖概述1一、植物大规模快速繁殖与组织培养技术1二、植物快速繁殖过程1三、植物快速繁殖的应用6四、组培苗大规模快繁的成本分析6第二节 国内外经济植物大规模快速繁殖技术研发概况7一、国外经济植物大规模快速繁殖概况8二、国内组织培养及微繁概况9第一部分经济植物大规模快速繁殖理论和基础技术第二章 经济植物组织培养的原理12第一节 植物细胞全能性12一、植物细胞全能性的概念12二、植物细胞全能性表达和实现12第二节 脱分化和再分化12一、脱分化12二、再分化14第三节 器官发生途径16一、器官发生的基本概念16二、器官发生的过程16三、器官发生的方式17四、影响器官发生的因素17第四节 体细胞胚胎发生途径20一、体细胞胚胎发生的基本概念与特点20二、体细胞胚胎发生的方式和过程21三、影响体细胞胚胎发生的因素23第三章 经济植物组织培养的设备和基本技术25第一节 实验室设计的基本原则和方法25一、设计实验室的基本原则25二、设计实验室的方法25第二节 实验室的基本设备26一、高压灭菌设备26二、接种室及其设备26三、培养室及其设备28四、化学分析室及其设备29五、细胞观察设备30第三节 植物大规模快繁配套设施31一、温室设施31二、其他配套系统32第四节 培养基的选择和制备32一、培养基成分32二、各类经济植物组织培养的培养基成分选择35三、培养基的制备36第五节 无菌操作技术37一、无菌操作的基本方法和步骤38二、接种操作技术38第四章 经济植物组织和器官培养39第一节 茎培养和离体快速繁殖39一、茎离体培养快繁的类型39二、茎离体快速繁殖39第二节 花粉和花药培养43一、花粉和花药培养概述43二、花药培养43三、花粉培养46四、单倍体植株的鉴定48第三节 胚胎培养49一、植物胚胎培养的概念和应用49二、成熟胚培养50三、幼胚培养51四、胚乳培养53五、胚珠和子房培养55第四节 原生质体培养57一、概述57二、原生质体的分离与纯化58三、原生质体培养60四、原生质体融合62第五节 其他组织和器官培养64一、植物叶片培养64二、植物根段培养65三、愈伤组织培养66第六节 经济植物组培苗的驯化与移栽68一、影响组培苗移栽成活的因素68二、组培苗的驯化69三、组培苗的移栽69第七节 经济植物培养过程中出现的问题及解决方案70一、经济植物培养中的褐化及其解决方案71二、经济植物培养中的玻璃化及其解决方案72三、经济植物培养中存在的其他问题73第五章 经济植物遗传转化技术76第一节 植物遗传转化的受体系统76一、遗传转化受体系统的条件和特点76二、植物基因转化受体系统的类型及其特性77第二节 植物遗传转化的技术方法80一、农杆菌介导法80二、基因枪法介导的遗传转化83三、生殖细胞法83四、激光束法85五、显微注射法85六、超声波法85七、聚乙二醇介导法85第三节 转基因植株的检测86一、选择标记基因检测86二、报告基因检测87三、分子生物学方法检测88四、生物学方法检测89第六章 经济植物组织培养与诱变育种技术90第一节 植物体细胞无性系变异的概念及筛选90一、体细胞无性系变异的概念90二、体细胞无性系变异的筛选与鉴定92第二节 影响植物体细胞无性系变异的因素95一、材料因素95二、培养因素96三、生化、理化因素97第三节 植物体细胞无性系变异在育种中的应用98一、抗病虫细胞变异98二、抗逆境胁迫变异99三、体细胞变异改良农艺性状101第七章 经济植物组织培养与脱毒104第一节 植物脱毒技术104一、热处理脱毒法104二、茎尖培养脱毒法105三、抗病毒药剂法107四、茎尖微体嫁接脱毒法108第二节 脱毒苗的鉴定109一、症状和内含体观察法109二、指示植物鉴定法109三、抗血清鉴定法109四、电子显微镜检查法110五、分光光度法110六、组织化学检测法110七、荧光染色检测法110八、免疫学方法111九、分子生物学方法111第八章 经济植物种质资源离体保存113第一节 限制离体培养物生长的保存113一、调整培养基养分水平保存114二、高渗透压保存114三、生长抑制剂保存114四、低温保存115五、降低氧分压保存115六、干燥保存116第二节 继代培养保存116第三节 超低温保存种质117一、超低温保存的基本原理117二、超低温保存的基本技术程序118三、超低温保存方法的选择121第四节 离体保存种质的遗传完整性及影响因素122一、离体种质保存过程中的遗传完整性变化122二、影响离体保存种质的主要因素123第二部分经济植物大规模快速繁殖实例第九章 观赏植物大规模快速繁殖技术126第一节 金边瑞香126一、茎尖培养126二、试管苗玻璃化的发生与控制129第二节 杜鹃花130一、杜鹃花组织培养繁殖系的建立131二、杜鹃花组培苗的生根与移栽133第三节 红千层134一、红千层的离体培养繁殖系134二、红千层工厂化生产流程模式136第四节 月季136一、外植体的采集与接种136二、芽的诱导与增殖137三、生根137四、驯化移栽138第五节 蝴蝶兰138一、蝴蝶兰组织培养快繁138二、类原球茎快繁生产工艺139三、丛生芽的再生途径140四、种子无菌苗快繁系培养141五、蝴蝶兰试管苗的驯化移栽141第六节 大花蕙兰142一、外植体的选择与处理142二、类原球茎的诱导与增殖分化142三、壮苗生根及移栽143第七节 红掌144一、红掌的组培快繁144二、红掌组培苗的移栽管理145第八节 观赏凤梨146一、观赏凤梨的特殊结构及其主要栽培种属147二、各属观赏凤梨的组织培养方法147三、观赏凤梨组织培养中的问题及其解决措施150第九节 彩色马蹄莲151一、彩色马蹄莲试管苗快繁152二、彩色马蹄莲组织培养中的污染问题153第十节 菊花154一、茎尖脱毒培养154二、器官培养155三、生根与移栽156第十一节 芦荟156一、芦荟试管苗无性系的建立157二、芦荟组织培养中的褐化及玻璃化158第十二节 香石竹159一、香石竹试管苗无性系的培养159二、玻璃苗的控制160三、生根与移栽161第十章 果树大规模快速繁殖技术162第一节 苹果162一、苹果试管苗快繁技术162二、苹果脱毒技术165第二节 葡萄167一、葡萄苗木生产发展概况167二、葡萄脱毒技术167三、葡萄脱毒苗快繁技术168第三节 香蕉169一、香蕉组织培养技术169二、香蕉组培苗变异株的表现与控制172第四节 柑橘172一、无病毒苗的获得173二、无病毒良种苗木繁殖175第五节 草莓176一、草莓病毒病及其危害177二、草莓脱病毒方法177三、脱毒苗的快速繁殖178第六节 猕猴桃179一、茎段培养179二、子叶培养180三、胚乳培养180第七节 枣181一、枣树组织培养技术181二、大规模移栽技术及管理183第八节 番木瓜184一、离体快繁外植体的选择185二、培养体系的建立185三、诱导生根185四、番木瓜快繁中存在的问题186第九节 蓝浆果187一、蓝浆果繁殖的主要方法187二、蓝浆果组织培养技术188三、蓝浆果组培快繁培养中常见的问题189第十节 银杏189一、器官培养190二、胚培养190三、愈伤组织和细胞培养191四、银杏组织培养的利用192五、存在的问题与展望193第十一节 樱桃193一、樱桃组培快繁技术193二、生根194三、炼苗移栽195四、存在的问题195第十二节 梨196一、梨的组织培养技术196二、分化和继代增殖培养197三、生根和移栽197第十一章 蔬菜大规模快速繁殖技术199第一节 食用百合199一、离体快繁意义199二、食用百合组培快繁技术199第二节 荸荠202一、离体快繁意义202二、荸荠的组培快繁技术202三、试管苗的移栽与炼苗管理203四、试管苗大田生产管理203第三节 马铃薯204一、离体快繁意义204二、茎尖脱病毒快繁技术204三、脱病毒种薯繁育工艺技术流程206四、无病种薯生产技术207第四节 石刁柏209一、离体繁殖意义209二、石刁柏离体无性繁殖系的建立209三、试管苗的移栽211第五节 姜211一、离体快繁意义211二、姜的组培快繁技术212三、姜试管植株移栽及原种生产技术213第六节 藜蒿214一、离体快繁意义214二、快繁培养方法214三、试管苗的移栽及管理215第七节 甘薯216一、离体快繁意义216二、茎尖脱病毒技术216三、茎尖分生组织的再生诱导217四、脱病毒试管苗的鉴定217五、脱病毒苗的快速繁殖217六、原原种繁育218七、原种繁育218第八节 蒜218一、离体快繁意义218二、蒜离体培养繁殖方法219三、蒜无病毒苗的鉴定221四、试管苗生根及其移栽221第九节 香椿221一、离体繁殖意义221二、离体培养快繁技术222三、香椿试管苗的玻璃化产生与防止223四、香椿促芽发枝技术223第十节 花椰菜223一、离体培养意义223二、花椰菜离体快繁技术224三、组培快繁工艺流程225第十一节 樱桃番茄226一、离体培养意义226二、樱桃番茄离体快速繁殖技术226三、组培快繁工艺流程227第十二节 莲藕227一、离体培养意义227二、莲藕快繁工艺流程227三、莲藕离体快速繁殖技术228第十三节 薯蓣229一、离体培养意义229二、离体培养快繁技术229三、山药离体培养中的褐化现象及其处理方法231第四节 甘蓝231一、离体繁殖意义231二、甘蓝的离体快繁技术232三、影响结球甘蓝离体再生的因素233第十二章 药用植物大规模快速繁殖技术235第一节 红豆杉235一、概况235二、茎段培养235三、不同外植体的组织培养236四、组织培养生产红豆杉次生代谢产物紫杉醇236五、瓶外生根237第二节 人参237一、概况237二、器官培养237三、冠瘿组织诱导培养238四、根离体培养及发状根诱导238第三节 铁皮石斛239一、概况239二、茎段培养239三、不同外植体的组织培养240四、工厂化育苗241第四节 龙胆241一、概况241二、腋芽组培繁殖241三、其他外植体的组织培养242四、试管苗移栽243第五节 罗汉果243一、概况243二、茎段培养243三、茎尖脱毒培养244四、其他器官培养244五、试管苗移栽245第六节 金线莲245一、概况245二、茎段培养245三、不同外植体的组织培养246四、试管苗移栽246第七节 菊三七247一、概况247二、茎段培养247三、其他外植体诱导培养248四、试管苗移栽248第八节 杏香兔耳风248一、概况248二、离体快繁技术248三、试管苗移栽249第九节 虎舌红249一、概况249二、茎段培养250三、其他外植体诱导培养250四、试管苗移栽251第十节 金银花251一、概况251二、茎段培养251三、不同基因型忍冬的离体繁殖252四、试管苗移栽252第十一节 党参253一、离体繁殖意义253二、党参离体无性繁殖技术253三、党参快繁工艺流程254第十二节 丹参255一、离体繁殖意义255二、丹参离体无性繁殖技术255三、丹参快繁工艺流程256第十三章 林木大规模快速繁殖技术257第一节 杨树257一、概况257二、茎段培养257三、不同基因型杨树离体繁殖258四、不同器官的培养258五、试管苗移栽259第二节 杉木259一、概况259二、茎段培养259三、不同外植体的离体培养260四、试管苗移栽260第三节 相思树261一、概况261二、茎段培养261三、不同基因型相思树的离体繁殖262四、试管苗移栽262第四节 油橄榄262一、概况262二、胚培养263第五节 桉树263一、概况263二、茎段培养264三、其他外植体的组织培养265四、工厂化育苗265五、试管苗移栽266第六节 红叶石楠266一、概况266二、茎段培养267三、不同外植体的组织培养267四、试管苗移栽268第七节 泡桐268一、概况268二、茎段培养268三、不同外植体的组织培养270四、试管苗移栽270第八节 樱花270一、概况270二、茎段培养271三、不同外植体的组织培养272四、试管苗移栽272第九节 青钱柳272一、概况272二、种子无菌苗外植体增殖培养273三、不同外植体的组织培养273四、次生代谢物生产274五、试管苗移栽274第十节 樟树274一、概况274二、茎段培养275三、不同外植体的组织培养275四、试管苗玻璃化研究276五、试管苗移栽276第十一节 杂交马褂木276一、概况276二、丛生芽培养276三、不同外植体的组织培养277四、试管苗移栽278五、悬浮细胞培养278第十二节 落叶松278一、概况278二、茎段培养279三、不同外植体的组织培养280四、试管苗移栽280附录281一、常用培养基、试剂281二、常用缩写词289参考文献290作者介绍文摘第一部分 经济植物大规模快速繁殖理论和基础技术第二章 经济植物组织培养的原理对于不同物种或不同基因型的经济植物,甚至同一基因型的不同组织器官,其组织培养体系也是相差甚远。因此,了解和掌握“植物组织器官在组织培养条件下是如何再生与供体植株完全相同的再生植株”、“植株再生需经历哪些过程”等基本原理和概念对从事经济植物组培快繁研发是十分重要和必要的。第一节 植物细胞全能性一、植物细胞全能性的概念1902年,德国的植物生理学家GottliebHaberlandt根据细胞学说的理论提出:高等植物的器官和组织,可以不断分割,直至单个细胞,这种单个细胞是具有潜在全能性的功能单位,即植物细胞具有全能性(totipotency)。目前,植物细胞具有全能性被解释为:每一个细胞带有该植物的全部遗传信息,在适当条件下可表达出该细胞的所有遗传信息,分化出植物有机体所有不同类型的细胞,形成不同类型的器官甚至胚状体,直至形成完整再生植株。二、植物细胞全能性表达和实现尽管理论上每个生活的植物细胞都具有全能性,但其实际表达的难易程度却随植物种类、组织和细胞的不同而异。一般来说,较易表达全能性的细胞可有3类:即受精卵、发育中的分生组织细胞和雌雄配子体及单倍体细胞。然而,外植体的绝大多数细胞已经分化,这些分化的细胞的全能性不能表达,细胞或组织与母体的分离和激素的调控是细胞全能性表达的基本前提。当然,培养物的营养条件(碳水化合物、无机氮、有机氮、其他矿物质营养以及维生素等)和培养条件也非常重要。综上所述,绝大多数已分化的植物细胞具有恢复分生状态的潜力。但对于那些高度特化的组织和细胞,几乎不可能再分裂以进一步表达其遗传潜力,因而它们不能表现细胞全能性,如细胞核已经开始崩解、细胞壁增厚超过2um的纤维细胞以及细胞壁达7um的管胞细胞等。